Een onderzoek naar de veiligheid en eigenschappen van een nieuw middel voor de behandeling van psychiatrische aandoeningen. Deel B.

13 onderzoeksdagen

1 terugkomdag

€ 5.522,-

WIJ ZOEKEN

  • Gezonde mannen en vrouwen tussen de 18 en 55 jaar
  • Vrouwen zijn postmenopauzaal of gesteriliseerd
  • Niet roken
  • Geen medicatie gebruiken

HET ONDERZOEK

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en de karakteristieken van een onderzoeksmiddel bij gezonde volwassenen. Als de studie voldoende veiligheid en de kenmerken van het onderzoeksmiddel aantoont, dan vindt er wellicht een vervolgonderzoek plaatst waarin wordt onderzocht of het onderzoeksmiddel mogelijk neurologische en neuropsychiatrische aandoeningen kan behandelen, zoals schizofrenie.

We vergelijken de werking van het middel met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame stof, een ‘nepmiddel’.

PLANNING

Voorafgaand aan het onderzoek:

  • Informatiegesprek (duur: 0,5 uur)
  • Medische keuring (duur: 2 uur)
  • NeuroCart-Training (duur: 1 uur)

 

Het onderzoek:

  • 1 studieperiode van 13 dagen en 13 nachten
  • Nakeuring

Groep 3b

Onderzoeksperiode 
zo 12 jan 13.00 uur t/m
za 25 jan 15.00 uur

Nakeuring
wo 29 jan 13.30 – 15.30 uur

Groep 3d

Onderzoeksperiode 
zo 19 jan 13.00 uur t/m
za 1 feb 15.00 uur

Nakeuring
wo 5 feb 13.30 – 15.30 uur

Bijzondere omstandigheden

  • Alcohol: niet toegestaan vanaf 24 uur voor de medische keuring, vanaf 24 uur voor iedere onderzoeksdag, gedurende het verblijf op het CHDR en vanaf 24 uur voor de nakeuring.
  • Roken: als je meer dan 5 sigaretten per dag rookt, kan je niet meedoen aan de studie. Roken is helemaal niet toegestaan vanaf de medische keuring tot en met de nakeuring. Ook is het gebruik van elektronische sigaretten en producten die nicotine bevatten niet toegestaan.
  • Cafeïne-houdende producten: het nuttigen van cafeïne-houdende producten zoals chocolade, cola, energiedrank, koffie en thee is niet toegestaan vanaf 48 uur voor iedere onderzoeksdag, gedurende het verblijf op het CHDR en vanaf 24 uur voor de nakeuring. Ook is het niet toegestaan om 30 dagen voor de eerste onderzoeksdag meer dan 8 koppen per dag te drinken.
  • Grapefruit(sap), cranberry(sap), granaatappel(sap), stervrucht(sap), pomelo(sap) of Sevilla sinaasappel(sap): niet toegestaan vanaf 7 dagen voor de eerste onderzoeksdag tot en met de nakeuring.
  • Drugs: niet toegestaan vanaf 4 weken voor de medische keuring tot en met de nakeuring. Maanzaad kan leiden tot een positieve ‘drugs’ uitslag en dient ook vermeden te worden, dit geldt ook voor ‘passief meeroken van cannabis’.
  • Geneesmiddelen: niet toegestaan vanaf 21 dagen voor de eerste onderzoeksdag tot en met de nakeuring.
  • Kruiden-, dieet- en vitaminesupplementen: niet toegestaan vanaf 7 dagen voor de eerste onderzoeksdag tot en met de nakeuring.
  • Intensieve fysieke inspanningen: niet toegestaan vanaf 7 dagen voor de medische keuring tot en met de nakeuring.
  • Anticonceptie vrouwen: vrouwen zijn postmenopauzaal of gesteriliseerd.
  • Anticonceptie mannen: betrouwbare vorm vereist tijdens het onderzoek tot en met 90 dagen na de laatste dosering. Ook mag je geen sperma doneren tot en met 90 dagen na de laatste dosering. Een betrouwbare vorm betekent dubbele barrièreanticonceptie (bijvoorbeeld de anticonceptiepil en condoom, condoom en spiraaltje) of sterilisatie.

Vergoeding

Voor deelname aan dit onderzoek ontvang je een bruto vergoeding van € 5.522,-.
Dit is exclusief reiskosten. Reiskosten worden vergoed (€ 0,23 per km, max. 300 km per enkele reis).

Algemene informatie

Alle (potentiële) geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. In zeldzame gevallen (<0.1%) kunnen bij eerste toedieningen aan de mens ernstige bijwerkingen optreden. Het middel is al uitgebreid in het laboratorium getest en op dieren. Daarnaast is het middel ook al onderzocht in een eerder deel van dit onderzoek. Voorafgaand aan de medische keuring ontvang je schriftelijke informatie over het onderzoek waarin ook mogelijke bijwerkingen op basis van deze proefdieronderzoeken en eerder uitgevoerde delen staan beschreven. Deze informatie wordt ook met je besproken tijdens de medische keuring. Je kunt dan ook vragen stellen aan de keuringsarts. De medische keuring vindt pas plaats nadat je schriftelijk toestemming hebt gegeven voor deelname aan het onderzoek. We willen benadrukken dat ook na de schriftelijke toestemming het meedoen aan elk onderzoek vrijwillig is. Je kunt te allen tijde beslissen om toch niet deel te nemen of te stoppen met de medische keuring of het onderzoek.

Indien je langs komt voor een medische keuring vragen wij of je een ID-kaart of paspoort mee wilt nemen. Met deze gegevens bekijken wij of je de afgelopen 3 maanden hebt meegedaan aan een medisch onderzoek. (zie: is geneesmiddelenonderzoek veilig?)

Aanmelden als vrijwilliger voor geneesmiddelenonderzoek bij het CHDR is altijd vrijblijvend.

HEB JE NOG VRAGEN?

Bekijk dan de veelgestelde vragen of neem contact met ons op.

Bekijk dan de veelgestelde vragen of neem contact met ons op.

Uitgelichte onderzoeken

Uitgelichte onderzoeken

  • HERSENACTIVITEIT
    Een onderzoek naar het effect van twee bekende middelen op concentratie en geheugen.
    • 65-80 jaar
    • 2x 3 onderzoeksdagen
    • 1 terugkomdag
    • € 2.358
  • NEUROLOGISCHE ONTWIKKELINGSSTOORNIS
    Een onderzoek naar een nieuw middel voor de mogelijke behandeling van neurologische ontwikkelingsstoornissen. Deel C.
    • 18 - 65 jaar
    • 3x 6 onderzoeksdagen
    • 1 terugkomdag
    • € 4.148
  • ONTSTEKINGSREMMER
    Een onderzoek naar de veiligheid en effecten van een nieuw middel voor de behandeling van ontstekingen. Deel B.
    • 18 - 45 jaar
    • 4 onderzoeksdagen
    • 8 terugkomdagen
    • € 3.548
  • Patiënten
    PARKINSON
    Een onderzoek naar de veiligheid en effecten van een nieuw middel voor de behandeling de ziekte van Parkinson.
    • 40 - 80 jaar
    • 4 onderzoeksdagen
    • 3 terugkomdagen
    • € 2.832

IN HET CENTRUM VAN GEZONDHEID & WELZIJN