Moet ik als proefpersoon belasting betalen over mijn vergoeding?
Ja de belastingdienst beschouwt de vergoeding als inkomen dus je betaalt hierover belasting. Over de reiskostenvergoeding betaal je geen belasting.
Is deelname aan geneesmiddelenonderzoek betaald?
Ja voor deelname aan geneesmiddelenonderzoek ontvang je een vergoeding. De hoogte is gebaseerd op de tijd en inspanning die het kost. De hoogte van de vergoeding heeft niks te maken met het risico dat je ...
Welke risico’s zitten er aan geneesmiddelenonderzoek?
Geneesmiddelen kunnen bijwerkingen hebben zoals hoofdpijn of misselijkheid. Maar in de afgelopen 35 jaar heeft er bij het CHDR niemand blijvende schade overgehouden aan geneesmiddelenonderzoek.
Is geneesmiddelenonderzoek gevaarlijk?
Geneesmiddelenonderzoek is nooit geheel zonder risico’s maar er wordt alles aan gedaan om het veilig te maken. Zo mogen onderzoeken pas uitgevoerd worden als ze goedgekeurd zijn door een medisch-ethische toetsingscommissie.
Mag je op elk moment stoppen met geneesmiddelenonderzoek?
Ja je mag altijd stoppen tijdens een onderzoek als je niet meer mee wil doen. Deelname is tenslotte vrijwillig.
Hoe werkt geneesmiddelenonderzoek?
Als je mee wil doen aan geneesmiddelenonderzoek word je eerst medisch gekeurd. Als je voldoet aan de eisen van de studie mag je meedoen. Je krijgt dan een uitgebreide uitleg over het onderzoek. Op de ...
Uit welke fasen bestaat geneesmiddelenonderzoek?
Nieuwe geneesmiddelen worden eerst getest op proefdieren en gekweekte lichaamscellen. Als dit veilig verloopt, wordt het middel in lage dosis aan gezonde vrijwilligers gegeven. Als dat ook goed verloopt, wordt het medicijn getest bij patiënten.
Waarom is geneesmiddelenonderzoek noodzakelijk?
Zonder geneesmiddelenonderzoek komen er geen nieuwe medicijnen op de markt. Een fabrikant mag een middel pas op de markt brengen als uit onderzoek met mensen is gebleken dat het medicijn veilig en effectief is.
Wat is geneesmiddelenonderzoek?
Geneesmiddelenonderzoek is onderzoek met proefpersonen naar de werking en eventuele bijwerkingen van geneesmiddelen. Het doel is om te bepalen of het medicijn veilig en ook effectief is.
Wat doet het CHDR met de resultaten van onderzoek?
De resultaten van geneesmiddelenonderzoek komen allereerst in het dossier dat onze opdrachtgevers aan de autoriteiten moeten aanbieden, om te laten zien dat hun middel effectief en veilig is. Onze opdrachtgevers kunnen ook aan de hand ...